หน่วยงานกำกับดูแลของยุโรปถูกวิพากษ์วิจารณ์ว่าไม่อนุมัติวัคซีนเร็วพอ ตอนนี้ดูเหมือนว่าพวกเขากำลังเคลื่อนไหวเร็วกว่าผู้ผลิตวัคซีนการส่งมอบวัคซีน Johnson & Johnson ที่ได้รับการอนุมัติครั้งแรกจะไม่มาถึงอย่างเร็วที่สุดในช่วงกลางเดือนเมษายน บริษัทอเมริกันยืนยันเมื่อวันพฤหัสบดี ซึ่งเป็นวันเดียวกับที่European Medicines Agencyตามด้วยคณะกรรมาธิการ ยุโรป ลงนามในข้อตกลงดังกล่าว
นักการทูตของสหภาพยุโรปกลัวว่าการส่งมอบสินค้า
อาจเกิดขึ้นในภายหลังท่ามกลางข่าวลือว่าปริมาณของสหภาพยุโรปซึ่งต้องใส่ลงในขวดในสหรัฐฯ อาจถูกระงับโดยรัฐบาลอเมริกัน ความจริงที่ว่าบริษัทยังไม่ได้ส่งกำหนดการส่งมอบทำให้ประเทศในสหภาพยุโรปไม่สบายใจ
Johnson & Johnson กลายเป็นวัคซีนที่ได้รับอนุมัติครั้งที่สี่ของสหภาพยุโรปในเวลาเพียงสี่เดือนน่าจะเป็นเรื่องราวความสำเร็จ การประกาศเมื่อวันพฤหัสบดีได้เพิ่มความโล่งใจเล็กน้อยให้กับข่าวร้ายเกี่ยวกับการรณรงค์ฉีดวัคซีนของกลุ่ม ล่าสุดคือการตัดสินใจ ของเดนมาร์ก ที่จะหยุดใช้วัคซีน Oxford/AstraZeneca โดยสิ้นเชิงเป็นเวลาสองสัปดาห์เนื่องจากความกังวลว่าจะทำให้เกิดปัญหาการแข็งตัวของเลือด
ประเทศในสหภาพยุโรปอื่นๆ ซึ่งรวมถึงออสเตรีย เอสโตเนีย อิตาลี ลัตเวีย ลิทัวเนีย และลักเซมเบิร์ก ได้ระงับวัคซีนบางชุดแล้วเนื่องจากความกังวลที่คล้ายคลึงกัน แม้ว่าหน่วยงานกำกับดูแลของยุโรปจะกล่าวว่าไม่มีข้อบ่งชี้ว่าวัคซีนก่อให้เกิดปัญหา
การเคลื่อนไหวระดับประเทศอยู่เหนือข้อมูลใหม่ที่แสดงให้เห็นว่าแอสตร้าเซเนกาได้ส่งมอบยาให้กับสหภาพยุโรปมากกว่า 11 ล้านโดสเล็กน้อย ณ วันที่ 7 มีนาคม ซึ่งน้อยกว่าหนึ่งในสามของการคาดการณ์ที่ต่ำที่สุดของบริษัทสำหรับไตรมาสแรก
เลโอ วารัดการ์ รองนายกรัฐมนตรีและรัฐมนตรีการค้าของไอร์แลนด์ โจมตีผู้ผลิตยาเมื่อวันพฤหัสบดี โดยสังเกตว่าประเทศมีแผนจะฉีดวัคซีนให้กับประชาชน 1.7 ล้านคน หนึ่งในสามของประชากรทั้งหมด ภายในสิ้นเดือนมีนาคม แต่ความล่าช้าในการรับคำสั่งซื้อหมายความว่าประเทศไม่น่าจะบรรลุเป้าหมายนั้นแม้แต่ครึ่งเดียว ซึ่งหมายความว่าการล็อกดาวน์ระดับชาติที่เริ่มในปลายเดือนธันวาคมมีแนวโน้มที่จะคงอยู่จนถึงเดือนพฤษภาคม
Stephen Donnelly รัฐมนตรีสาธารณสุขของไอร์แลนด์
บอกกับฝ่ายนิติบัญญัติเมื่อวันพฤหัสบดีว่าเขาไม่สามารถเสนอเป้าหมายการฉีดวัคซีนใหม่ได้เนื่องจาก “ความไม่น่าเชื่อถือที่ยอมรับไม่ได้ของ AstraZeneca” บริษัทได้ขยายวันส่งมอบซ้ำหลายครั้ง “บ่อยครั้งในนาทีสุดท้าย” และในครั้งเดียวสามครั้งภายในหนึ่งสัปดาห์ เขากล่าวเสริม
ในขณะเดียวกัน สเตลลา ไคริอาคิเดส กรรมาธิการสาธารณสุข ยกย่องการอนุมัติวัคซีนของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน และยังให้คำมั่นที่จะผลักดันผู้ผลิตวัคซีนให้บรรลุพันธสัญญา
“วัคซีนชนิดใช้ครั้งเดียวสามารถสร้างความแตกต่างในความเร็วของการเปิดตัว” เธอกล่าวในแถลงการณ์
“เราจะยังคงทำงานอย่างไม่รู้จักเหน็ดเหนื่อยเพื่อสนับสนุนผู้ผลิตวัคซีน และทำให้แน่ใจว่าพวกเขาจะส่งมอบปริมาณตามที่ตกลงกันในสัญญาของเรา” เธอกล่าวด้วย
คณะกรรมาธิการยังพยายามที่จะท้าทายการบรรยายว่ามีส่วนร่วมในลัทธิชาตินิยมวัคซีนหลังจากปิดกั้นการขนส่ง Oxford/AstraZeneca ที่มุ่งหน้าไปยังอิตาลีเมื่อสัปดาห์ที่แล้ว สหภาพยุโรปตัดสินใจอย่างเป็นทางการในวันพฤหัสบดีที่จะขยายข้อกำหนดที่บริษัทต่างๆ ต้องได้รับการอนุมัติระดับประเทศก่อนส่งออกปริมาณวัคซีน แม้ว่าจะมีการเรียกร้องให้ดำเนินการห้ามส่งออกวัคซีนอย่างเต็มรูปแบบ
ตัวเลขของคณะกรรมาธิการที่เปิดเผยต่อนักการทูตของสหภาพยุโรปแสดงให้เห็นว่า ตั้งแต่วันที่ 9 มีนาคม สหภาพยุโรปได้อนุญาตให้ส่งออกวัคซีนมากกว่า 34 ล้านรายการไปยังประเทศที่ร่ำรวย รวมถึงมากกว่า 9 ล้านรายการไปยังสหราชอาณาจักรและมากกว่า 953,000 รายการไปยังสหรัฐอเมริกา
แต่ในขณะเดียวกัน คณะกรรมาธิการก็กำลังประสบปัญหาในการอนุญาตให้ส่งออกปริมาณดังกล่าวท่ามกลางปัญหาการขาดแคลนวัคซีนในกลุ่ม
อลัน เคลลี หัวหน้าพรรคแรงงานฝ่ายค้านของไอร์แลนด์ กล่าวว่า คณะกรรมาธิการมีความผิดพอๆ กับผู้ผลิตยา โดยกล่าวหาผู้นำของตนว่าไม่มีกระดูกสันหลังเมื่อเผชิญหน้ากับหัวหน้าของแอสตราเซเนกา และอนุญาตให้ส่งออกวัคซีนหลายล้านโดสนอกสหภาพยุโรป
ลมหนาวกำลังจะหมดไป
อย่างไรก็ตามคณะกรรมาธิการอ้างว่ามีข่าวดีในขอบฟ้า จนถึงขณะนี้สหภาพยุโรปได้รับปริมาณยามากกว่า 54 ล้านโดส และประธานคณะกรรมาธิการเออร์ซูลา ฟอน เดอร์ เลย์เอนกล่าวว่าสิ่งนี้ควรเพิ่มเป็นสองเท่าเป็น 100 ล้านโดสในเดือนเมษายนเพียงเดือนเดียว EMA ยังมีวัคซีนอื่นๆ อีกสามชนิด — จาก CureVac, Novavax และ Sputnik — อยู่ระหว่างการพิจารณาทบทวน ซึ่งเป็นกระบวนการในการเร่งการอนุมัติวัคซีน
ศักยภาพที่เพิ่มขึ้นอีกประการหนึ่งคือวัคซีนของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันต้องใช้นัดเดียว และสามารถเก็บไว้ในตู้เย็นปกติ ทำให้ใช้งานได้ง่ายกว่าวัคซีนสามชนิดที่สหภาพยุโรปมีในปัจจุบัน
หน่วยงานกำกับดูแลของยุโรปยังพบว่าวัคซีนฉีดครั้งเดียวมีประสิทธิภาพ 67 เปอร์เซ็นต์ในการป้องกันกรณี COVID-19 โดยอ้างถึงการทดลองขนาดใหญ่ที่มีผู้เข้าร่วมมากกว่า 44,000 คน บริษัทอเมริกันยังคงต้องให้ข้อมูลเพิ่มเติม รวมถึงการศึกษาเพิ่มเติมที่แสดงให้เห็นว่าวัคซีนป้องกันสายพันธุ์ใหม่ได้ดีเพียงใด
อย่างไรก็ตาม มีหลักฐานว่าวัคซีนของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันอาจมีประสิทธิภาพน้อยกว่าในการต่อสู้กับสายพันธุ์ใหม่ เช่นเดียวกับวัคซีนต้านโคโรนาไวรัสอื่นๆ การทดลองในแอฟริกาใต้ให้อัตราประสิทธิภาพที่ต่ำกว่า 57 เปอร์เซ็นต์ เมื่อเทียบกับการทดลองในสหรัฐอเมริกา ซึ่งมีอัตราประสิทธิภาพ 72 เปอร์เซ็นต์ นักวิจัยกล่าวว่ามีแนวโน้มว่าอัตราประสิทธิภาพที่ต่ำกว่าจากกลุ่มทดลองของแอฟริกาใต้นั้นสัมพันธ์กับตัวแปรในแอฟริกาใต้ที่แพร่ระบาดมากขึ้นซึ่งกำลังหมุนเวียนอยู่ในขณะนั้น
ถึงกระนั้น การทดลองวัคซีนในแอฟริกาใต้ยังให้ผลลัพธ์ที่มีประสิทธิภาพมากกว่าวัคซีนไวรัสเวกเตอร์ไวรัสสองโดสของอ็อกซ์ฟอร์ด/แอสตร้าเซเนกา ซึ่งพบว่ามีประสิทธิภาพ 10 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับตัวแปรในการศึกษาในแอฟริกาใต้ตั้งแต่เดือนกุมภาพันธ์ แม้ว่าการทดลองของ Oxford/AstraZeneca จะยังไม่เป็นที่แน่ชัด เนื่องจากมีเพียง 2,000 คนเท่านั้น แต่ผลลัพธ์ดังกล่าวทำให้แอฟริกาใต้หยุดใช้วัคซีนดังกล่าว
แอฟริกาใต้กำลังบริหารวัคซีนของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ให้กับเจ้าหน้าที่สาธารณสุข โดยเป็นส่วนหนึ่งของการขยายเวลาการทดลองทางคลินิก
credit : grrlscientist.net hanyong.org heartofalegendfoundation.com herzblogger.com hornyadults.info
